利用血液检测诊断阿赫兹海默症

圣路易斯明尼苏达大学医学院的数据分析新技术人员开发了一种新技术，可以检查体内中都与阿尔茨海默赖病有关的微存量受体质视频。这项数据分析将于7月28日发表在《JEM》刊物上，该数据分析表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默赖病的早期阶段升高。

阿尔茨海默赖病的特质是人脑中都长期存在由被称作淀粉样β的受体质演化成的斑块，以及被称作tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默赖症病变的神经中都演化成神经原纤维素缠结。淀粉样受体β和tau在任何思维病变（例如记忆力减退和精神纷乱）变得明显在此之前数年就开始发生推移，但是以前检查它们的唯一方法是适用正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化人脑或神经点击以测存量脑脊液中都淀粉样受体β和tau的推移高度。多年以来，数据分析新技术人员一直试图开发体内检查新技术，以在病变发作在此之前检查出阿尔茨海默赖病，同时比PET扫描和神经水桶越来越便宜且侵入性越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯明尼苏达大学医学院的同事原先辨认出，被被称作t-tau-217的tau标记视频在思维病变发作在此之前积累在阿尔茨海默赖病病变的脑脊液中都，随疾病困难重重而上升，并能确切预期淀粉样斑块的演化成。

数据分析新技术人员怀疑，阿尔茨海默赖症病变的体内中都也可能会长期存在p-tau-217，尽管其含存量非常低，难以检查。 “我们因此希望存量化体内中都不同tau受体的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的出生率进行比较，以评量其作为基于体内的阿尔茨海默赖病人类标志物的发展潜力，” Bateman说道。

巴特弗研究所的Barthélemy及其同事开发了一种基于质谱的方法，可测存量低至4毫升体内中都的p-tau-217和其他tau碎片的存量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血红素中都受体质标记物的最低浓度，”诺瓦弗研究所的兼职教授Barthélemy说道。

数据分析新技术人员辨认出，与脑脊液中都p-tau-217的高度相似，健康志愿者的体内中都p-tau-217的高度较高，但淀粉样斑块的病变甚至是尚未出现思维病变的病变，血中都p-tau-217的高度都会升高。 。测存量p-tau-217的血红素高度能够确切地预期PET扫描中都淀粉样受体斑的长期存在，其显出要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默赖病的人类标记物。

Bateman说道：“我们的辨认出支持这样的想法，即体内中都的tau亚型可能会对检查和诊断阿尔茨海默赖病的病理有益。” “此外，我们可用测存量血红素tau高度的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选来进行，以识别正常受试者中都与淀粉样受体斑块演化成相关的tau推移，从而代替昂贵的PET显微。”（人类谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861