利用血液监测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学法学院的研究成果技术人员整合了一种技术，可以检查肝脏里与阿尔茨海默氏病有关的微量亚基片断。这项研究成果将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究成果表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默氏病的相似性是小脑里假定由叫作淀粉样β的亚基成型的淡褐色，以及叫作tau的亚基的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患者的小脑里成型神经原树脂缠结。淀粉样亚基β和tau在任何本质病征（例如记忆力有增无减和精神混乱）变得明显以后数年就开始发生转变，但是那时候检查它们的唯一作法是使用正电子试射断层读取（PET）读取以可视化小脑或脊柱点击以测量肾脏里淀粉样亚基β和tau的转变总体。多年以来，研究成果技术人员一直尝试整合肝脏检查技术，以在病征发作以后检查出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和脊柱水龙头愈来愈便宜且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学法学院的老友先前注意到，被叫作t-tau-217的tau修饰片断在本质病征发作以后造就在阿尔茨海默氏病病患者的肾脏里，随疾病进展而提高，并能正确地假设淀粉样淡褐色的成型。

研究成果技术人员欺骗，阿尔茨海默氏症病患者的肝脏里也显然假定p-tau-217，尽管其含量非常低，难以检查。 “我们因此希望定量肝脏里多种不同tau亚基的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基病变学和痴呆症的发病率进行尤其，以评核其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病生物学标志物的潜力，” Bateman说。

巴特戈研究中心的Barthélemy及其老友整合了一种基于质谱的作法，可测量低至4毫升肝脏里的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的生命体肝脏里亚基标记物的上限浓度，”贝特戈研究中心的助理教授Barthélemy说。

研究成果技术人员注意到，与肾脏里p-tau-217的总体类似于，健康志愿者的肝脏里p-tau-217的总体极高，但淀粉样淡褐色的病患者甚至是早已出现本质病征的病患者，血里p-tau-217的总体都会上升。 。测量p-tau-217的肝脏总体能够正确地地假设PET读取里淀粉样亚基斑的假定，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物学标记物。

Bateman说：“我们的注意到支持这样的想法，即肝脏里的tau亚型显然对检查和诊断阿尔茨海默氏病的病变有用。” “此外，我们常用测量肝脏tau总体的卡文迪什可以可作一种高灵敏度的挑选物件，以识别较长时间受试者里与淀粉样亚基淡褐色成型相关的tau转变，从而替换昂贵的PET成像。”（生物学谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861